瑞格非尼復(fù)發(fā)的生存優(yōu)勢(shì)，regorafenib是一種口服的藥物，其通過(guò)抑制參與腫瘤血管生成的各種激酶（VEGFR1-3和TIE2），癌發(fā)生（基因KIT，RET，RAF1和BRAF），腫瘤微環(huán)境中調(diào)節(jié)受體（生長(zhǎng)因子的工作原理血小板-PDGFR和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-FGFR）和腫瘤免疫（集落刺激因子1受體）。該藥物已被FDA和EMA批準(zhǔn)用作治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌，胃腸道間質(zhì)瘤和肝細(xì)胞癌的單一療法。海得康瑞戈非尼代購(gòu)就為大家簡(jiǎn)單介紹一下。

REGOMA研究
基于許多可喜的成果，從臨床前研究中所產(chǎn)生的，因此被設(shè)計(jì)REGOMA，第2階段隨機(jī)，開(kāi)放，多中心（在意大利10個(gè)中心進(jìn)行，由腫瘤研究所威尼托協(xié)調(diào)- IOV ）涉及119例手術(shù)后進(jìn)展性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，放療和替莫唑胺放化療的患者。在入選患者被分配到接收隨機(jī)regorafenib 160毫克/天，第3周各4周的周期或洛莫司汀110毫克/平方米，每6周一次，直到進(jìn)展，死亡，不可接受的毒性或撤銷(xiāo)同意。

該研究的主要終點(diǎn)是意向治療人群的總體生存（OS）。
中位隨訪時(shí)間為15.4個(gè)月。在分析的截止日期，99例死亡上119，與分配給regorafenib組與那些洛莫司汀組的95％的71％。regorafenib組的總體存活比洛莫司汀組的顯著更高（7.4個(gè)月對(duì)5.6個(gè)月，分別地）。3-4級(jí)的不希望的效應(yīng)發(fā)生在與regorafenib治療的受試者56％（手足皮膚反應(yīng)，增加的脂肪酶和膽紅素），對(duì)與分配給洛莫司汀的40％（減少血小板計(jì)數(shù)的，淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞減少）。

REGOMA對(duì)復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的總體存活率有顯著的益處;?因此regorafenib有資格為這類(lèi)患者新的潛在的治療方法，海得康是一站式海外就醫(yī)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，為國(guó)內(nèi)患者提供香港、澳門(mén)、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫(yī)購(gòu)藥咨詢服務(wù)。詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

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