細說肝癌靶向藥——瑞戈非尼，2012年9月被FDA獲批準用于結直腸癌治療, 2013年2月FDA獲批治療晚期胃腸道間質瘤，2017年4月份FDA獲批用于治療接受過索拉非尼停止響應的肝癌患者。2017年3月，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準瑞戈非尼在中國上市，用于晚期腸癌的三線治療；2017年12月，CFDA又批準瑞戈非尼用于既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者，這也是中國首個獲批用于HCC二線治療的新藥。海得康瑞戈非尼代購就為大家簡單介紹一下。

瑞戈非尼是一個多激酶抑制劑，通過抑制腫瘤血管生成、腫瘤細胞新生、維持腫瘤微環境的因素，來抑制腫瘤生長。瑞戈非尼的靶向目標，包括VEGF受體1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl19種靶點，適應癥之廣泛。

瑞戈非尼獲批是基于一個國際的，多中心，隨機，雙盲，安慰劑對照的III期臨床試驗RESORCE，這個試驗入組了573例按巴塞羅那分期標準Child-Pugh肝癌B期或C期患者，這些患者在接受索拉非尼治療后疾病進展。試驗證明瑞戈非尼顯著的改善整體生存，估計瑞戈非尼組的中位總生存期為10.6個月，安慰劑組患者中位總生存期為7.8個月。與此同時，基于肝癌修正的RECIST標準，無進展生存期（PFS）得到顯著改善，估計瑞戈非尼組中位PFS為3.1，安慰劑組中位PFS為1.5個月。基于修正RECIST標準，整體應答率在瑞戈非尼組和安慰劑組分別為11%和4%。?ORR：索拉非尼的ORR只有 2%，而瑞戈非尼的 ORR 達到了11%。

安全性在1142例患者中進行的隨機安慰劑對照試驗得到了驗證。瑞戈非尼治療組與安慰劑組最常見的3級或以上的不良反應，分別為高血壓（15.2% vs 4.7%），手足皮膚反應（12.6%對0.5%），疲勞（9.1% vs 4.7%），腹瀉（3.2% vs 0%）。在最后一次治療劑量后30天安慰劑組比起瑞戈非尼有更多的死亡（瑞戈非尼13.4% vs安慰劑組為19.7%）。

以上就是關于用瑞戈非尼的相關信息，如果在用藥時出現有身體不適，或者有不良反應，請及時和醫生聯系，最后祝愿所有患者早日康復，希望我不起眼的文字可以幫到您。謝謝您的閱覽。歡迎致電海得康海外醫療：400-001-9763

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