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瑞格非尼作為肝癌二代靶向藥物

仿制瑞格非尼價格_瑞格非尼代購直郵_瑞格非尼使用說明書-海得康小編 發布于 2018-01-02 分類:瑞格非尼資訊 閱讀( 2329 ) 評論( 0 )

瑞格非尼作為肝癌二代靶向藥物,我們都知道瑞格非尼Stivarga是一種激酶抑制劑適用于既往曾用基于氟嘧啶,奧沙利鉑-和伊立替康化療,一種抗-VEGF治療,和,如KRAS野生型,一種抗-EGFR治療過的轉移結腸直腸癌(CRC)患者的治療。那么接下來由海得康瑞格非尼直郵網小編為大家解說一下關于瑞格非尼作為肝癌二代靶向藥物的相關信息。

瑞格非尼作為肝癌二代靶向藥物

我國是世界上最大的肝癌發病國家,每年新發病例超過了全球的一半還多。在全部肝癌患者中,早期肝癌患者的治療手段多效果不錯,手術、消融、介導都很有效;晚期肝癌的患者可應用的治療方式很少,藥物經過批準的藥物只有索拉非尼(多吉美)一種,另有兩三種還在試驗的,確定失敗的有舒尼替尼(sunitinib)、布立尼布(brivanib)、厄洛替尼(erlotinib)等多個。

索拉非尼(多吉美)是一種靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制劑,在4月29日之前都是晚期肝癌唯一線標準治療藥物。

2007-2008年間,在眾多晚期肝癌Ⅲ期臨床研究失敗后,SHARP研究提出的試驗結果,索拉非尼對比安慰劑治療晚期肝癌中位總生存(OS)期延長2.8個月(10.7 vs 7.9)。

一項針對亞洲亞洲晚期肝癌患者服用索拉非尼后的研究表明,其中位生存期從平均4.2個月延長到了6.5個月。索拉非尼應用中的另一個主要挑戰是平均應用17.6周(大約4個月多一點的時間)后就會失效,換句話說就是4個月多些就耐藥。

索拉非尼適應癥:腎癌、肝癌、甲狀腺癌

瑞格非尼(Regorafenib)也是一個多靶點的酪氨酸激酶的多激酶抑制劑。作用靶點超過十個:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。

瑞格非尼在針對使用索拉非尼(多吉美)耐藥后的肝癌患者試驗中,顯著改善了晚期肝癌患者的總生存期(HR=0.63),中位OS為10.6個月,優于安慰劑組的7.8個月。中位無進展生存(PFS)期瑞格非尼組為3.1個月,還是很容易耐藥的。

從生存期對比從結果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多,但是必須要強調下這個試驗是在索拉非尼耐藥后獲得的,也就是說二線達到了一線的水平,是比較大的進步了。

以上就是關于瑞格非尼的相關信息,那么我們都知道是藥就有三分毒,其實瑞格非尼也一樣吧,如果在用藥時出現有身體不適,或者有不良反應,請及時和醫生聯系,最后祝愿所有患者早日康復,如果有想購買藥物的患者可以聯系海得康。

瑞格非尼在特殊人群中的使用

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