治療肝癌，瑞戈非尼有什么獨特優(yōu)勢？我們每年肝癌的確診人數(shù)達到70萬，每年因肝癌而離世人已經達到38萬以上，肝癌，嚴重威脅全人類的健康和生命。瑞戈非尼的出現(xiàn)，讓肝癌患者看到了新的希望，那么瑞戈非尼有什么獨特優(yōu)勢呢？海得康瑞戈非尼代購為大家簡單介紹一下。

瑞戈非尼有效抑制腫瘤血管生成

 

腫瘤的生長有賴于腫瘤新生血管的形成，肝細胞癌尤為依賴。瑞戈非尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶點，有效抑制腫瘤血管生成。

 

血管內皮細胞生長因子受體（VEGFR），包括3種高親和力的酪氨酸激酶受體VEGFR1-3，與相應配體相互作用參與腫瘤部位新生血管形成。

 

酪氨酸激酶受體-2（TIE-2）幾乎是完全由血管內皮細胞表達的重要的血管生成調節(jié)因子，在腫瘤的血管生成中發(fā)揮極為重要的調控作用。

 

瑞戈非尼有效抑制腫瘤形成

 

瑞戈非尼作用于多個參與腫瘤細胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT屬于Ⅲ型酪氨酸激酶受體家族，許多惡性腫瘤細胞表面均有KIT的異常高表達。RAF-1是受體酪氨酸激酶家族的一員，有研究表示此通路的激活與肝細胞癌的發(fā)生關系密切。c-met作為肝細胞生長因子受體，在40%的肝細胞癌患者中發(fā)現(xiàn)存在過表達現(xiàn)象。p38絲裂原蛋白活化激酶，是細胞內的一種蘇氨酸蛋白激酶，MAP激酶信號轉導通路存在于大多數(shù)細胞內，在肝癌的發(fā)生和發(fā)展中起著重要的作用。

 

除以上靶點外，參與腫瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞戈非尼靶標之列。

 

瑞戈非尼靶向作用于腫瘤微環(huán)境

 

瑞戈非尼抑制多種參與腫瘤微環(huán)境激酶，包括PDGFR和FGFR。

 

血小板衍生生長因子受體（PDGFR）是受體酪氨酸蛋白激酶家族成員，血小板衍生生長因子（PDGF）與PDGFR結合觸發(fā)受體的二聚復合物形成，從而激活下游信號分子產生一系列生物效應，誘導腫瘤新生血管的形成，間接或直接促進腫瘤細胞增殖與遷移。

 

成纖維生長因子受體（FGFR）屬于受體型蛋白酪氨酸激酶，可促進腫瘤血管形成和腫瘤細胞分裂增殖。

 

患者在面對肝癌時就必須要采取積極的治療，盡量的避免病情的擴散。想要了解更多關于瑞戈非尼的相關信息，大家可以聯(lián)系海得康醫(yī)療顧問進行咨詢，一定給您提供滿意的服務。

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