簡述印度瑞戈非尼的三大優勢。中國是肝病大國，肝癌患者占據全球54%的。肝癌患者一般情況下獲得確診時已為晚期，治療手段有限，預后較差。瑞戈非尼針對肝癌的治療有很好的效果。接下來海得康瑞戈非尼代購今天為大家介紹一下印度瑞戈非尼的三大優勢。

第一重：抑制血管生成又添靶點——TIE-2

HCC是一個血管富集的腫瘤，血管新生在腫瘤的發生發展過程中起著舉足輕重的作用。研究證實，血管生成素（Angiopoietins，Ang）家族及其酪氨酸激酶受體-2（TIE-2)，與血管生成密切相關，在腫瘤形成過程中對血管形成、穩定、轉移和退化起重要作用。TIE-2是Ang家族的共同受體，屬于受體酪氨酸激酶家族成員。TIE-2基因定位于9p21，全長約109×103bp，編碼1124個氨基酸。Ang與TIE-2結合后可調節內皮細胞與周圍間質細胞的相互作用，促進血管的生成及增生。Ang-2和TIE-2信號通路可能作為肝癌血管新生的啟動和加強的重要靶位，并在肝癌的侵襲轉移機制中起著重要作用。因此，瑞戈非尼靶向抑制TIE-2的活性對有效控制HCC疾病進展起到了關鍵作用。

第二重：抑制腫瘤增殖新靶點——p38MAPK

絲裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是細胞內的一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是細胞內磷酸化級聯反應的最終步驟。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和蘇氨酸殘基處發生磷酸化而被激活。MAPKs信號轉導在細胞內具有生物進化的高度保守性，以三級激酶級聯的形式（MAPKKK-MAPKK-MAPK）轉導信號。p38MAPK經外界刺激而激活，引起細胞內蛋白激酶的連鎖反應，作用于細胞周期的各個檢驗點，參與調控細胞的增殖、凋亡和分化。與正常非腫瘤細胞相比，p38MAPK在HCC中呈普遍持續的激活表達。另外，研究發現阻斷p38MAPK信號通路可以抑制肝癌細胞的轉移。因此，瑞戈非尼抑制了p38MAPK，即對肝癌細胞的增殖和轉移起到了抑制作用。

第三重：新增腫瘤微環境FGFR-1抑制靶點

成纖維細胞生長因子受體-1（FGFR-1）屬于受體型蛋白酪氨酸激酶。FGFR-1由胞外配體結合域，單向跨膜域和胞內酪氨酸激酶域組成。FGF與FGFR在調控細胞增殖、生存、分化及遷移中發揮重要作用，然而失控的FGFRs信號與多種惡性腫瘤的發生發展密切相關。根據不同的細胞類型，FGF/FGFR信號通路通過激活不同的信號通路調節腫瘤細胞增殖及生存，如PI3K/Akt/β-Catenin-CBP通路、MAPK通路、RSK通路。因此，瑞戈非尼抑制了FGFR-1，可以從腫瘤微環境方面影響肝癌細胞的增殖及生存。

以上簡單介紹希望對大家有所幫助，肝癌患者在日常生活中一定要嚴格自律，養成良好的生活習慣，積極配合治療，爭取最大程度的控制病情。如有更多問題，可以咨詢海得康醫療顧問，一定為患者提供滿意的服務。

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