瑞格菲尼(Regorafeni) 相比其他藥物的優點在哪？

仿制瑞格非尼價格_瑞格非尼代購直郵_瑞格非尼使用說明書-海得康小編發布于 2020-01-03 分類：瑞格非尼資訊閱讀( 2164 ) 評論( 0 )

瑞戈非尼用于結直腸癌治療和晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者治療。其是一種多激酶抑制劑，可以阻斷幾種促進腫瘤生長的酶。臨床試驗中對于結直腸癌的效果也是令人驚喜，瑞格菲尼在臨床治療上相比較其他藥物，其優點在哪？

瑞格菲尼有效抑制腫瘤形成。瑞格菲尼作用于多個參與腫瘤細胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT屬于Ⅲ型酪氨酸激酶受體家族，許多惡性腫瘤細胞表面均有KIT的異常高表達。RAF-1是受體酪氨酸激酶家族的一員，有研究表示此通路的激活與肝細胞癌的發生關系密切。c-met作為肝細胞生長因子受體，在40%的肝細胞癌患者中發現存在過表達現象。p38絲裂原蛋白活化激酶，是細胞內的一種蘇氨酸蛋白激酶，MAP激酶信號轉導通路存在于大多數細胞內，在肝癌的發生和發展中起著重要的作用。除以上靶點外，參與腫瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶標之列。

瑞格菲尼靶向作用于腫瘤微環境。瑞格菲尼抑制多種參與腫瘤微環境激酶，包括PDGFR和FGFR。血小板衍生生長因子受體（PDGFR）是受體酪氨酸蛋白激酶家族成員，血小板衍生生長因子（PDGF）與PDGFR結合觸發受體的二聚復合物形成，從而激活下游信號分子產生一系列生物效應，誘導腫瘤新生血管的形成，間接或直接促進腫瘤細胞增殖與遷移。成纖維生長因子受體（FGFR）屬于受體型蛋白酪氨酸激酶，可促進腫瘤血管形成和腫瘤細胞分裂增殖。

以上就是瑞格菲尼的優勢所在，其治療效果和獨特的作用機制是分不開的，如果您還有其他方面需要咨詢，歡迎來電海得康海外醫療咨詢。我們有專業的醫療團隊為您答疑解惑。