拜耳瑞戈非尼在歐盟獲批肝細胞癌二線治療?? 8月7日，拜耳制藥表示，歐盟委員會已經批準了Stivarga? (regorafenib，瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar? (sorafenib-索拉非尼)一線治療的肝細胞癌成人患者治療的上市許可。Stivarga是目前首個同時也是唯一一個對于二線肝細胞癌治療具有明顯總生存期改善的藥物。今天，海得康瑞格菲尼代購就為大家介紹一些相關知識。

這次歐洲批準是基于一項國際多中心的安慰劑對照臨床研究RESORCE（登記號為NCT 01774344）的試驗數據，這項研究評估了Stivarga用于Nexavar治療出現疾病進展的肝細胞癌患者的臨床有效性。試驗結果顯示：相比安慰劑聯合BSC，regorafenib聯合最好的支持療法（BSC）可以獲得具有臨床意義的總生存期的顯著改善（10.6個月 vs. 7.8個月）（HR 0.63; 95% CI 0.50-0.79; p<0.0001），整個治療周期內，患者死亡風險降低了37%。RESORCE研究中所觀察到的不良事件和regorafenib所知的不良事件相一致，其中最常見的和用藥相關的不良反應為手足皮膚反應、腹瀉、疲勞和高血壓。

西班牙巴塞羅那大學巴塞羅那臨床肝癌中心(BCLC)主任，RESORCE 研究的主要負責人Jordi Bruix博士表示：“歐洲地區(qū)，在Stivarga被批準之前，對于肝細胞癌患者及治療醫(yī)生來說是沒有有效的二線系統(tǒng)治療選擇的。隨著這次Stivarga的批準，肝細胞癌患者將得到更為可期的疾病改善，這些患者將在用過Nexavar之后，可以通過直接使用Stivarga繼續(xù)獲得有效的治療。”

相比其他癌癥，肝癌的治療更為棘手。歐洲地區(qū)肝癌的年死亡率約為48000人，是全球第二大因癌癥導致死亡的疾病類型。研究繼續(xù)確定哪些癌癥可能最好用靶向療法治療，并確定更多類型癌癥的其他目標。國外瑞戈非尼仿制藥價格很優(yōu)惠，可以為國內外患者節(jié)省不少開支，為病友們帶來新的希望。想要了解更多關于瑞戈非尼的相關信息，或者需要購買海外仿制藥瑞戈非尼，大家可以聯系海得康醫(yī)療顧問進行咨詢。400-001-9763

 

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