瑞格非尼治療肝癌的研究

仿制瑞格非尼價格_瑞格非尼代購直郵_瑞格非尼使用說明書-海得康小編發布于 2017-12-28 分類：瑞格非尼資訊閱讀( 2271 ) 評論( 0 )

瑞格非尼治療肝癌的研究，我們都知道肝癌是一種很可怕的疾病，那么治療肝癌已經成為當前專家所議論的話題，那么接下來由海得康瑞格非尼直郵網小編為大家解說一下關于瑞格非尼治療肝癌的研究的相關內容。希望可以幫到您。

RESORCE研究是一項隨機雙盲，平行組Ⅲ期臨床試驗，由21個國家共152所醫療中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入組573例肝癌患者，均為索拉非尼耐受或治療進展，肝功能Child-Pugh A級。按照2:1比例隨機將患者分配進瑞格非尼組（160mg/d,n=379）或安慰劑組（n=194）。根據地理區域、ECOG PS評分、血管侵犯、肝外疾病和AFP水平將患者分層。

瑞格非尼顯著改善了晚期肝癌患者的總生存期（HR=0.63），中位OS為10.6個月，優于安慰劑組的7.8個月。安全性方面，瑞格非尼組所有患者均出現不良事件，在安慰劑組占比是93%（n=179）。最常見的臨床相關3~4級治療突發不良事件分別為高血壓（15%[瑞格非尼]vs 5%[安慰劑]）、手足皮膚反應（13%vs 1%）、疲勞（9%vs 5%）、腹瀉（3%vs 0）。治療過程中兩組共有88例死亡事件，瑞格非尼治療組50例（13%），安慰劑組38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考慮與治療藥物相關。

瑞格非尼是近些年來唯一一個在索拉非尼失敗后，作為二線系統治療手段能改善晚期肝細胞肝癌患者生存的靶向藥物。未來的臨床試驗應該將其與別的系統治療聯合，甚至聯合三線療法。

瑞格非尼治療的不良事件與索拉非尼相似，但更需要密切監測（RESORCE研究中手足皮膚反應發生率為53%，而SHARP研究僅為21%）。索拉非尼的皮膚不良事件與患者預后較好有關，而瑞格非尼是否存在這一現象，有待觀察。

從結果看，RESORCE研究肝癌患者的中位OS與SHARP相近（7.8 vs 7.9個月），二線達到了一線的水平。但是，瑞格非尼也避不開抗腫瘤治療尷尬境地—耐藥，耐藥之后怎么辦？目前，索拉非尼牢牢占據晚期肝癌一線靶向地位，老二交給了瑞格非尼，三線治療可選不多（安慰劑？）。以OS為終點，任何新晉藥物想要突破前兩座大山都不容易，免疫治療能開創新局嗎？

以上就是關于瑞格非尼的相關信息，那么我們都知道是藥就有三分毒，如果在用藥時出現有不良反應，或者身體不適，請及時和醫生聯系，最后祝愿所有患者早日康復。如果有想購買藥物的患者可以聯系海得康，希望我不起眼的文字可以幫到您。

瑞格非尼對晚期肝癌靶向治療