瑞格非尼有效性的生物學標志,我們都知道,瑞格非尼是一種治療肝癌的很好的藥物,那么相信大多數人對它的藥效性還不是太了解,那么它的藥效學標志和藥效性是什么呢,接下來由海得康瑞格非尼直郵網小編為大家解說一下關于瑞格非尼有效性的生物學標志,希望可以幫到患者。
生物學標志在篩查、診斷、預后、分期和治療反應評估、優化治療選擇、個體化治療時都有重要作用。最近有研究檢測患者腫瘤和血的基因組,瑞格非尼作用靶點之一的PDGFR-β基因存在胚系突變,不過其重要性仍有待證實。另一個臨床前研究發現瑞格非尼能增加含SH2區域的SHP-1酶活性,而該酶在CRC中有抑制腫瘤作用。
根據生物學標志對CORRECT研究中的患者分組,評估瑞格非尼作用,遺傳學生物標志由BEAMing技術明確,DNA取自腫瘤組織和治療前血漿,另測定15個蛋白濃度,主要涉及血管生成和CRC發病機理,包括促血管生成素-2、白介素-6、白介素-8、PlGF、游離TIE-1、游離VEGFR-1、VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-A異構體121,BMP-7、巨噬細胞克隆刺激因子、基質細胞衍生因子-1、金屬蛋白酶2組織抑制因子和vW因子,根據蛋白濃度高低將患者分為二組。
血漿中鑒別出腫瘤相關突變KRAS 349例,PIK3CA 84例,BRAF 17例,因BRAF突變例數較少,未進一步分析。86例患者的腫瘤組織DNA檢測為KRAS野生型,而BEAMing技術檢測為KRAS突變;不論KRAS和PIK3CA突變狀態及循環中DNA濃度,所有亞組患者瑞格非尼治療均有OS和PFS獲益;基線DNA濃度高與較短中位OS相關,說明DNA濃度可用作預后因子。
游離TIE-1濃度雖然在單變量分析中顯示HR有差別,不過多因素分析差別消失。白介素-8和PlGF可能成為預后標志,多因素分析差別仍存在。總之根據突變狀態和蛋白濃度定義的各個亞組,瑞格非尼治療均有臨床獲益。
以上就是關于瑞格非尼相關的信息,希望可以幫到患者,那么小編還有一點想提醒大家的是,我們都知道是藥就有三分毒,其實瑞格非尼也一樣如果在用藥時出現不良反應,或者身體不適,請及時和醫生聯系,最后小編祝愿患者都能早日康復,希望我不起眼的文字可以幫到您。
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